BUSINESS専門職

その他/内定実績有/医療の中でも臨床の領域でサービスを提供

メビックス株式会社
  • 400万円〜600万円
  • 東京都港区
  • 専門職
職種

医療系専門職

仕事詳細

臨床研究支援事業を行っているクリニカルポーター(メビックス100%子会社)にて、CRCマネージャーをご担当いただきます。

■担当業務
1)エリアCRS(*)の業務管理、プロジェクトマネジメント業務全般
・医療機関を担当するエリアCRSの指導、業務管理
・担当プロジェクトの進捗管理
・医療機関や依頼元CRO担当者との調整
・データの品質管理
2)CRC業務
 場合によって、1)の業務に加えてCRC業務もご担当いただく可能性もあります。
・ 医療機関での試験体制整備、実施準備
・ 担当医師サポート、症例報告書の作成補助
・ 患者のスクリーニング、同意説明補助、来院管理・検査準備
・ モニタリング、監査対応
*エリアCRSとは…担当業務と担当地域を特定した業務委託契約のCRCスタッフを当社では「エリアCRS」と呼んでいます。
看護師や薬剤師等の医療従事者の方が多く、20代の方から定年退職された60代の方まで幅広く活躍されています。

【クリニカルポーター株式会社について】
◆ 事業内容
治験並びに大規模臨床研究(疫学研究)を実施する医療機関のコンサルタント業務及び試験実施支援業務
(試験デザインの立案、プロトコルの作成から症例データ収集、データマネジメント、統計解析、論文作成まで、臨床研究に関するあらゆる業務のトータルサポート)

雇用形態

正社員

勤務時間

9:00〜17:30

休日休暇

慶弔休暇 年末年始 夏期休暇 有給休暇 

完全週休二日制(土・日)

祝日

年収について

※前職年収考慮の上で、同社給与体系に反映 (能力・経験等により優遇いたします)

勤務地

港区

交通

最寄り駅 「溜池山王」駅

求める人物像

【必須】
◇CRCとしての実務経験3年以上
◇5人以上の組織でのリーダー、マネージャー経験

【尚可】
◇治験・臨床研究プロジェクトにおける立ち上げからフォロー、データ固定までの一貫した実務経験
◇SOP、記入フォーム、業務マニュアルなど各種業務文書、インフラの企画・制作経験
◇新人CRCのトレーニングプログラムの企画、実施経験

【求める人物像】
◇チームワークを高めるリーダーシップ
◇新しい組織や仕組みを自ら創り出すといった、より大きな仕事にチャレンジする精神
◇PCスキル(Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル)
◇社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力

待遇・福利厚生

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険 

慶弔見舞金制度

外部委託による福利厚生メニュー有り 育児

介護休業制度あり

COMPANY企業概要

会社名

メビックス株式会社

所在地

東京都港区赤坂1-11-44赤坂インターシティ

従業員数

116人

事業内容

■ITを活用した大規模臨床試験支援事業 ■試験コンサルティング業務 ■モニタリング業務 ■データマネジメント/統計解析/QC業務 ■メディカルライティング業務 ■システム開発・販売業務 「いのちの大切さを尊重し、臨床試験の新しい仕組みの提供を通じて、医療と国民の健康に貢献する。」という企業理念のもと、ITによる臨床研究・治験業界の変革を目指しています。大規模臨床研究の国内受託No.1のCRO、エビデンス構築のトータルサポートにより医療の進歩に貢献しています。ネットを通じた全く新しい臨床研究・治験事業モデルを次々に展開しています。新規事業への挑戦として、希少疾患の治験事業および先進医療Bへも進出しました。参画メンバーは社内から手挙げ制で選抜、自ら希望すればチャレンジの場があります。 ◆社名の由来 Medical(医療)、Bioinformatics(生命情報科学)、この2つの融合によりメビックス(Mebix)という社名が誕生しました。 ◆医療×ITの実現。医薬研究開発の不効率を、eの力で解決 数千症例に及ぶ大規模臨床研究で、独自開発のシステムにより効率的なモニタリングを実現。エムスリーとの共同開発でリリースした「治験君」は、25.5万人の会員医師を有する医療専門サイト「m3.com」の強力なインフラを活用し、臨床研究施設や医師を選定する新しい事業モデルとして、大きな反響を得ています。国際共同試験でも「治験君」をベースに、大幅な高効率化を実現させるなど、IT主導の臨床研究・治験事業が拡大中です。 ◆治験だけではわからない、真の薬の価値を探究する「臨床研究」 病院で処方される薬は、治験により安全性や効果を認められ、発売されます。近年治験はグローバル化が進み、新薬発売時点で日本人のデータが減少してきています。また、治験は数ヶ月で薬の効果を検証するものですが、実際の医療では年単位での観察や症状経過評価が重要です。そこで求められるのが「医学的根拠(エビデンス)」。メビックスは、このエビデンス構築を目的とした「臨床研究」に特化したCROとして、国内No.1の企業です。数年をかけ行われる臨床研究では、治験で現れない薬剤別の特徴が出ることも珍しくありません。